ARLEVERTAN ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

arlevertan

hennig arzneimittel gmbh & c0. kg - cinnarizina, associazioni - cinnarizina, associazioni

Elmiron ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosano polisulfato sodico - cistite, interstiziale - urologici - elmiron è indicato per il trattamento della sindrome dolorosa della vescica caratterizzata da glomerulazioni o lesioni di hunner negli adulti affetti da moderata a grave dolore, urgenza e frequenza di minzione.

Arlevert compresse সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arlevert compresse

zambon svizzera sa - cinnarizinum, dimenhydrinatum - compresse - cinnarizinum 20 mg, dimenhydrinatum 40 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, talcum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.46 mg, pro compresso. - vertigini - synthetika

ALDACTONE ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aldactone

cheplapharm arzneimittel gmbh - spironolattone - spironolattone

ROIPNOL ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

roipnol

cheplapharm arzneimittel gmbh - flunitrazepam - flunitrazepam

Azacitidine betapharm ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidina betapharm è indicato per il trattamento di pazienti adulti che non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct): intermedio-2 e ad alto rischio di sindromi mielodisplastiche (mds) secondo l'international prognostic scoring system (ipss),leucemia mielomonocitica cronica (cmml) con 10 % al 29 % di midollo esplosioni senza mieloproliferative disturbo,leucemia mieloide acuta (aml) con il 20% e il 30 % di blasti e multi-lineage displasia, secondo l'organizzazione mondiale della sanità (oms), la classificazione,la leucemia mieloide acuta con > 30 % midollo di blasti secondo la classificazione who.

Xeloda ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - xeloda è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti dopo l'intervento di stadio iii (dukes' fase c) il cancro del colon. xeloda è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. xeloda è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. xeloda in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. xeloda è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.